Fruit de Thapsia villosa - plante de carotte mortelle. (Daniel Hernanz Ramos/Getty Images) L'agent antiviral d'origine végétale thapsigargine (TG), dérivé d'un groupe de plantes vénéneuses connues sous le nom de «carottes mortelles», semble être efficace contre toutes les variantes de SRAS-CoV-2 en laboratoire - et cela inclut la propagation rapide Variante delta .
UN étude précédente publiée en février démontré que TG peut être efficace contre une foule de virus . Maintenant, ce dernier travail de la même équipe de recherche confirme que l'antiviral n'est pas non plus débordé à mesure que le SRAS-CoV-2 évolue. Avec l'apparition denouvelles variantesune possibilité continue, il est fascinant d'observer l'efficacité continue de TG.
Lors de tests sur des cultures cellulaires en laboratoire, il a été démontré que des doses de TG administrées avant l'infection ou pendant une infection active bloquaient et inhibaient les variants du SRAS-CoV-2, déclenchant une réponse protectrice large et puissante.
«Une seule dose d'amorçage pré-infection de TG a efficacement bloqué toutes les infections à variante unique et toutes les combinaisons (variantes AB, AD, BD) de co-infection à plus de 95% par rapport aux témoins», écrivent les chercheurs dans leur article publié .
En tant qu'antiviral centré sur l'hôte, le TG semble briser certains des mécanismes que des virus comme le SRAS-CoV-2 détournent dans les cellules hôtes pour se répliquer et se propager dans tout le corps.
'Toutes les données disponibles (générées par nous et d'autres) comme illustré dans la grippe virus , le virus respiratoire syncytial et les coronavirus, y compris le SRAS-CoV-2, indiquent que la TG n'empêche pas l'entrée virale, mais déclenche plutôt des voies intracellulaires pour inhiber la réplication du virus », l'équipe écrit .
L'étude sur la culture cellulaire a également confirmé le taux de réplication plus élevé et le taux de transmission de cellule à cellule de la variante Delta : il s'est avéré qu'il se propageait à quatre fois la vitesse de la variante Alpha de coronavirus et à neuf fois le taux de la variante bêta.
De plus, Delta peut accélérer la multiplication d'autres variantes en cas de co-infections. Si quelqu'un succombe à deux variantes du SRAS-CoV-2 en même temps, alors Delta agit comme un coup de pouce supplémentaire pour toute autre variante avec laquelle il s'associe.
'Notre nouvelle étude nous a donné un meilleur aperçu de la dominance de la variante Delta', dit Kin-Chow Chang , professeur de médecine moléculaire vétérinaire à l'Université de Nottingham au Royaume-Uni.
'Même si nous avons montré que cette variante est clairement la plus infectieuse et favorise la production d'autres variantes dans les co-infections, nous sommes heureux d'avoir montré que la TG est tout aussi efficace contre toutes.'
Alors que les vaccinations réduisent massivement le risque d'être infecté par le SRAS-CoV-2, elles ne réduisent pas entièrement le risque - et bien sûr, il y a un nombre important de personnes qui ne peuvent pas ou ne veulent pas accepter de se faire vacciner pour se protéger eux-mêmes contre le virus.
Dans cet esprit, trouver de nouveaux traitements pour gérer COVID-19 [feminine] restera une priorité élevée pour contrôler la crise mondiale en cours pandémie . Il n'est pas certain que TG soit aussi efficace contre les futures variantes, mais les signes sont bons.
Après avoir démontré son efficacité en laboratoire, la prochaine étape consiste en fait à développer des traitements à partir de TG, ce qui prendrait bien sûr du temps - comme on peut s'y attendre d'un agent développé à partir d'une plante toxique, il faudra beaucoup de recherches supplémentaires pour transformer en quelque chose de sûr pour les humains.
Le tester contre des cultures cellulaires et obtenir des résultats prometteurs n'est en aucun cas une garantie que cet antiviral passera éventuellement un essai clinique , mais c'est une première étape extrêmement excitante à coup sûr.
'Ensemble, ces résultats indiquent le potentiel antiviral de TG en tant que prophylactique post-exposition et agent thérapeutique actif', dit Kin-Chow Chang .
La recherche a été publiée dans Virulence .