Le groupe d'experts du CDC recommande de mettre fin à la pause du vaccin Johnson & Johnson contre le COVID aux États-Unis

(CDC/Unsplash)

Les experts en santé publique recommandent aux États-Unis de reprendre l'utilisation de Johnson & Johnson coronavirus vaccin, après l'arrêt des vaccinations pour enquêter sur les rapports de caillots sanguins rares.

Un comité consultatif des Centers for Disease Control and Prevention a voté vendredi par 10 contre 4, avec 1 abstention, que l'utilisation du vaccin devrait reprendre. Les régulateurs de la santé américains avertiront les personnes qui reçoivent le vaccin qu'il existe un risque de caillots inhabituels chez les femmes de moins de 50 ans.

Dans l'ensemble, le panel a déclaré que les avantages du vaccin, en termes de prévention des hospitalisations et des décès dus à COVID-19 [feminine] , l'emportent largement sur les risques.



Une poignée d'experts ont déclaré qu'ils pensaient que le panel aurait dû émettre un avertissement explicite aux femmes de moins de 50 ans sur le risque de caillots.

Le membre du comité, le Dr Sarah Long, a déclaré qu'elle avait voté non parce qu'elle pense que son panel devrait fournir plus de conseils aux jeunes femmes.

'Il s'agit d'un groupe d'âge le plus à risque qui reçoit ce vaccin principalement pour sauver la vie et la morbidité d'autres personnes, pas la leur', a déclaré Long. 'Et je pense que nous avons la responsabilité d'être certains qu'ils le savent.'

Les autorités ont identifié 15 cas de caillots sanguins inhabituels

L'utilisation du vaccin avait été interrompue depuis le 13 avril, au milieu d'informations selon lesquelles plusieurs personnes qui s'étaient fait vacciner avaient développé un type rare de caillot sanguin, ainsi qu'une baisse de leur taux de plaquettes. Les plaquettes sont la partie de votre sang qui se lie pour former des caillots.

Dans un déclaration , le directeur scientifique de J&J, le Dr Paul Stoffels, a qualifié la décision du groupe d'experts de « étape essentielle pour poursuivre en toute sécurité les vaccinations nécessaires de toute urgence ».

Les fonctionnaires ont identifié 15 cas des caillots, appelée thrombose du sinus veineux cérébral (CVST), chez les femmes qui avaient reçu le coup. Trois des femmes sont décédées. (Un 16e cas, chez un jeune homme, a été observé lors de J&J's essais cliniques ).

'Ces événements sont rares, mais ils sont graves', a déclaré le Dr Jose Romero, président du panel du CDC, à la fin de la réunion.

'Il est de notre responsabilité en tant que cliniciens de nous assurer que les femmes comprennent ce risque et, si possible, qu'elles disposent d'une alternative [Moderna, Pfizer] sur le même site que celui où vous administrez le vaccin [J&J].'

Le risque de coagulation est le plus élevé chez les femmes âgées de 30 à 39 ans, selon les données présentées au comité vendredi.

'Les 11 derniers jours, pour moi, ont été rassurants, car nous n'avons pas identifié des centaines de cas à travers les États-Unis', a déclaré le Dr Grace Lee, médecin-chef associée au Stanford Children's Hospital, qui siège au comité.

La FDA va changer l'étiquette sur le cliché de J&J

Le vaccin de J&J a été autorisé pour une utilisation d'urgence par la Food and Drug Administration en février. La FDA devra mettre à jour l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin de J&J avec des informations mettant en garde contre le risque de caillots sanguins rares.

La FDA a déjà accepté le nouveau libellé présenté par J&J lors de la réunion, qui indique que ces rapports de cas 'suggèrent un risque accru' de caillots CVST combinés à de faibles taux de plaquettes chez les personnes qui ont reçu le vaccin.

« Sur la base des preuves actuellement disponibles, une relation causale entre la thrombose avec thrombocytopénie et le vaccin Janssen [Johnson & Johnson] COVID-19 est plausible », indique la précaution, soulignant que les femmes âgées de 18 à 49 ans peuvent être les plus exposées à ce problème.

La confiance du public dans le vaccin a considérablement chuté au cours de la semaine et demie qui s'est écoulée depuis le début de cette pause. Seuls 19% des Américains seraient désormais prêts à se faire vacciner, selon les données présentées vendredi au groupe consultatif.

Les représentants de J&J ont déclaré que le tir de la société devrait être réintroduit car il résiste bien contre virus variantes qui se répandent aux États-Unis.

Le vaccin est également administré en une seule injection et peut être conservé dans des réfrigérateurs standard. Cela facilite le don aux personnes confinées à la maison, sans abri, effrayées par les aiguilles ou incarcérées.

Avant la pause fédérale, 6% des Américains dans l'ensemble ont déclaré qu'ils préféreraient recevoir un vaccin contre le coronavirus à une dose, une statistique qui était vraie quels que soient l'âge, le sexe ou le revenu d'une personne.

Ces cas inhabituels de caillots CVST chez des patients à faible taux de plaquettes n'ont en aucun cas été liés de manière significative aux vaccins à ARN messager de Pfizer et Moderna.

Le vaccin de J&J est également nettement moins cher que les vaccins à ARNm de Pfizer et de Moderna, ce qui en fait un outil essentiel pour lutter contre le virus dans le monde.

Sans le vaccin de J&J, le Dr Sara Oliver du CDC a estimé qu'il faudrait 14 jours de plus pour immuniser tous les adultes aux États-Unis.

Cet article a été initialement publié par Interne du milieu des affaires .

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